植物生長調節劑配制與光照條件實驗結果顯示，在光下培養，加上不一樣濃度6-BA和IBA的培養基中法桐下胚軸的不定芽再生差別明顯再生頻率各自為45.00-10和13.3%。其中當6-BA濃度一定時，IBA0.5mg.L-I比1.1mg.L-J更有利于不定芽分化，且隨之6-BA濃度升高，體現更為明顯;6-BA濃度增加時，不定芽的誘導率趨于下降，且當IBA濃度相對較低(0.1mg.L-I)時體現更為明顯。當6-BA：IBA小于20：1時不定芽的誘導率變化不大，而當高于40：1時誘導率明顯下降。不一樣6-BA與IBA配制對平均每外植體再生芽叢數的干擾相對較小。
先黑喑培養1個月再轉至光下培養可大大提高下胚軸的不定芽分化，在6種測試培養基中，4種培養基上存有明顯差別;但黑喑培養對每外植體的出芽數并無明顯干擾。經過1個月的黑喑培養，不一樣植物生長調節劑配制間的差別由明顯變為不明顯，不定芽的誘導率均高于40%。
